Каталог продуктов [{"id":"565","name":"Olpruva","price":0,"sku":"Olpruva (sodium phenylbutyrate)","brand":false,"position":1,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"558","name":"Qalsody","price":30849.59,"sku":"Qalsody (tofersen)","brand":"Biogen","position":2,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"552","name":"Spiropent","price":126.24,"sku":"Spiropent (clenbuterolhydrochlorid)","brand":false,"position":3,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"536","name":"Relyvrio","price":30778.72,"sku":"Relyvrio (sodium phenylbutyrate and taurursodiol)","brand":"Amylyx Pharmaceuticals","position":4,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"518","name":"Radicava ORS","price":23834.2,"sku":"Radicava ORS (edaravone)","brand":"Mitsubishi Tanabe Pharma Co., Ltd. ","position":5,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"368","name":"Edaravone","price":564.66,"sku":"Edaravone Meiji Seika","brand":"Meiji Seika Pharma Co., Ltd.","position":6,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"292","name":"Ketas","price":442.13,"sku":"Ketas (ibudilast)","brand":"Kyorin Pharmaceuticals Co","position":7,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"291","name":"Clenbuterol","price":126.24,"sku":"Clenbuterol","brand":"Harasawa","position":8,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"274","name":"Tudcabil","price":22.3,"sku":"Tudcabil (tauroursodeoxycholic acid)","brand":"Bruschettini s.r.l.","position":9,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"}]

Варианты доступа при боковом амиотрофическом склерозе (БАС)

Боковой амиотрофический склероз (БАС), иногда также называемый болезнью Лу Герига или болезнью двигательных нейронов (БДН), - это быстро прогрессирующее, неизменно смертельное неврологическое заболевание, которое поражает нервные клетки, ответственные за управление мышцами, двигательными нейронами. При ALS двигательные нейроны дегенерируют или умирают и перестают посылать сообщения мышцам. Не имея возможности функционировать, мышцы постепенно слабеют, пока мозг в конце концов не потеряет способность запускать и контролировать добровольные движения. Постепенно поражаются все волевые мышцы, и пациенты теряют силу и способность двигать руками, ногами и телом. Когда отказывают мышцы диафрагмы и грудной стенки, пациент теряет способность ... Читать далее "Дышать и требуется поддержка вентиляции легких. Большинство людей с ALS умирают от дыхательной недостаточности, обычно в течение 3-5 лет с момента появления симптомов. Однако около 10% пациентов с ALS живут 10 и более лет. Меньшая группа - около 5% людей с ALS - может прожить 20 лет и более. ALS чаще встречается в возрастной группе от 40 до 70 лет с более высокой заболеваемостью у людей старше 50 лет. "Среди исследований, представивших эти данные, средний ± стандартное отклонение (SD) возраст начала заболевания ALS составил 61,8 ± 3,8 лет (диапазон 54-67); средний ± SD возраст диагностики ALS составил 64,4 ± 2,9 лет (диапазон 58-68). Средняя ± SD задержка диагностики составила 12,6 ± 2,6 месяца (диапазон 8,6-16,8)". - Глобальная эпидемиология бокового амиотрофического склероза. От 5 до 10% всех случаев АЛС являются семейными (наследственными), а остальные 90% - спорадическими. Несмотря на то, что ALS классифицируется как редкое заболевание, исходя из его распространенности, на самом деле ALS встречается довольно часто. Ежегодно в мире диагностируется около 140 000 новых случаев заболевания. К сожалению, в настоящее время не существует лекарства от ALS. Однако, как утверждает медицинский центр клиники Майо: "Лекарства не могут обратить вспять поражение боковым амиотрофическим склерозом, но они могут замедлить прогрессирование симптомов, предотвратить осложнения и сделать вас более комфортным и независимым". - Клиника Мэйо. Лечение направлено на облегчение симптомов и улучшение качества жизни человека. Поддерживающий уход лучше всего обеспечивается многопрофильными группами специалистов здравоохранения, такими как врачи, фармацевты, физические, трудовые и логопедические терапевты, диетологи и социальные работники, а также медсестры по уходу на дому и в хосписе, которые могут разработать индивидуальный план медицинской и физической терапии и предоставить специальное оборудование, направленное на то, чтобы пациенты были как можно более мобильными и комфортными. Существует два препарата, которые были одобрены основными регулирующими органами, такими как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), для лечения ALS: edaravone (Radicut/Radicava) - Этот препарат был одобрен под названием Radicava Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в мае 2017 года и под названием Radicut Японским агентством по фармацевтике и медицинским устройствам (PMDA) в июне 2015 года для лечения ALS. В ходе клинических испытаний было показано, что он замедляет прогрессирование заболевания у некоторых пациентов. edaravone вводится путем внутривенной инфузии (обычно 10-14 дней подряд, один раз в месяц), а побочные эффекты могут включать синяки, нарушение походки, крапивницу, отеки и одышку. Riluzole - Это первый в истории препарат, одобренный для лечения ALS, и, похоже, он замедляет прогрессирование болезни у некоторых людей. Riluzole принимается в виде таблеток и может вызывать такие побочные эффекты, как головокружение, желудочно-кишечные расстройства и снижение функции легких. Новые исследования и разработки перспективных лекарств происходят постоянно, и когда новое лекарство утверждается крупным регулирующим органом, everyone.org стремится как можно быстрее сделать его доступным для пациентов по всему миру. В то время как большинство лекарств для лечения ALS устраняют симптомы заболевания по мере его усугубления, существуют немедикаментозные методы лечения, которые могут помочь пациентам, например, физиотерапия для того, чтобы мышцы дольше оставались сильными, акватерапия для облегчения мышечных спазмов и изменение диеты при нарушении глотания.
  1. edaravone
    edaravone (Daiichi Sankyo)
    Амиотрофический боковой склероз (АЛС), церебральный инфаркт
    Цена предоставляется по запросу
  2. Rilutek
    Rilutek (riluzole)
    Амиотрофический боковой склероз (АЛС)
    €275.71
  3. Glentek/Riluzol
    Glentek/Riluzol (riluzole)
    Амиотрофический боковой склероз (АЛС)
    Цена предоставляется по запросу
  4. Lunasin
    Lunasin (lunasin)
    Амиотрофический боковой склероз (АЛС)
    Цена предоставляется по запросу
  5. Nuedexta
    Nuedexta (dextromethorphan HBr and quinidine sulfate)
    Амиотрофический боковой склероз (АЛС), рассеянный склероз, псевдобульбарный эффект (ПБА)
    €2,617.55
  6. Eril
    Eril (fasudil гидрохлорид)
    церебральный инфаркт
    €567.00
  7. Clenbuterol
    Clenbuterol
    Амиотрофический боковой склероз (АЛС)
    €126.24
  8. Радичевский ОРС
    Radicava ORS (edaravone)
    Амиотрофический боковой склероз (АЛС)
    €23,834.20
  9. Relyvrio
    Реливрио (sodium phenylbutyrate и таурурсодиол)
    Амиотрофический боковой склероз (АЛС)
    Цена предоставляется по запросу
  10. Qalsody
    Калсоди (тоферсен)
    Амиотрофический боковой склероз (АЛС)
    €30,849.59
  11. edaravone
    edaravone (Meiji Seika)
    Амиотрофический боковой склероз (АЛС), церебральный инфаркт
    €564.66
Смотреть как Сетка Список

Пункты 1-12 из 17

Установить направление нисходящего движения
Read more about the latest treatments in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
США 0