Препарат для лечения болезни Паркинсона Nourianz (istradefylline) компании Kyowa Hakko Kirin получил одобрение FDA в качестве дополнения к препарату levodopa/карбидопа.
Новости
-
02 сентября 2019 года
-
29 августа 2019 года
Radicut/Radicava (edaravone), показанный для замедления прогрессирования ALS, теперь одобрен для пациентов в Китае.
-
16 августа 2019 года
Orkambi и Symkevi были отклонены Шотландским консорциумом по лекарственным средствам (SMC) в связи с их заключением о том, что затраты перевешивают преимущества.
-
15 августа 2019 года
Vitrakvi (larotrectinib), рекомендованный CHMP для одобрения в ЕС.
-
16 июля 2019 года
MN-166 (ibudilast) будет участвовать в клиническом исследовании III фазы на больных прогрессирующим рассеянным склерозом с вторично-прогрессирующим РС без рецидивов.
-
05 июля 2019 года
Новый препарат для лечения рака кожи теперь одобрен в ЕС для взрослых с метастатической или местной продвинутой кожной плоскоклеточной карциномой.
-
14 июня 2019 года
Клиническое исследование 2-й фазы показало, что ibudilast замедляет прогрессирование атрофии мозга на 48% по сравнению с плацебо у пациентов с прогрессирующим РС.
-
03 мая 2019 года
Vyndaqel (tafamidis) теперь одобрен в США после того, как исследование показало увеличение выживаемости и сокращение времени пребывания в больнице из-за проблем, связанных с сердцем.
-
24 апреля 2019 года
Одобрение следующей фазы клинических испытаний ставит больных БАС на один шаг ближе к получению доступа к новому лечению, замедляющему прогрессирование болезни.
-
28 февраля 2019 года
Основываясь на многообещающих результатах клинических исследований III фазы, Министерство здравоохранения Канады приняло решение расширить применение препарата Kalydeco (ivacaftor) для детей в возрасте от 1 до 2 лет.
-
25 февраля 2019 года
Недавнее клиническое исследование показало, что Symkevi/Symdeko (тезакафтор/ивакафтор) может безопасно и эффективно разжижать густую, липкую слизь у детей 6-11 лет.
-
07 февраля 2019 года
Новый препарат для диагностики рака по сайту Vitrakvi (larotrectinib) получил ускоренное одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
-
07 февраля 2019 года
Оценка CHMP поддерживает одобрение EMA препарата для лечения немелкоклеточного рака легких (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).
-
05 февраля 2019 года
Испытание III фазы показывает, что Copiktra (duvelisib) может быть выбором для пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом и малой лимфоцитарной лимфомой.
-
30 января 2019 года
Оппаттро (патисиран) - это первоклассное лечение, замедляющее прогрессирование наследственного трансстиретного амилоидоза (HATTR).
-
30 января 2019 года
После того, как FDA и EMA не смогли самостоятельно продемонстрировать явное преимущество перед химиотерапией, они не рекомендуют использовать Lartruvo (оларатумаб) в комбинации с химиотерапией для новых пациентов, страдающих венерическими заболеваниями.
-
18 января 2019 года
Более 50 стран одобрили Spinraza (nusinersen), но не все сделали его доступным для пациентов, которые в нем нуждаются.
-
14 января 2019 года
Новая медицина показывает статистически значимые улучшения для пациентов с раком простаты.
-
20 декабря 2018 года
Новый биоаналог, Truxima (rituximab), показывает результаты, сопоставимые с референтным препаратом Ритуксан (rituximab), и еще на один шаг продвигает FDA к расширению доступа пациентов к лекарствам.
-
17 декабря 2018 года
Положительные новости для пациентов с ранней стадией FAP: результаты португальского исследования показывают, что пересадка печени или Vyndaqel может продлить срок выживания.
-
14 декабря 2018 года
Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) для получения приоритетного рассмотрения FDA в качестве однократного средства лечения спинальной мышечной атрофии 1 типа (СМА).
-
03 декабря 2018 года
Австралия предоставляет компенсацию за лекарства от муковисцидоза.
-
30 ноября 2018 года
Европейская комиссия одобрила Alunbrig (brigatinib) для лечения определенного типа рака легких.
-
29 ноября 2018 года
Исследование Bavencio (avelumab), проводившееся на поздней стадии, не достигло первичных конечных точек у пациентов с некоторыми формами рака яичников.
-
29 ноября 2018 года
В разведочном исследовании Ocrevus (ocrelizumab) замедлилась потеря функции верхних конечностей у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППМС).
-
03 октября 2018 года
-
17 сентября 2018 года
Как два профессора представляют себе лучший мир для заинтересованных сторон в медицинской отрасли.
-
17 сентября 2018 года
"Эти результаты предлагают скачок в понимании этого заболевания, что обеспечивает генетически обоснованные рамки для разработки клинических испытаний с целью разработки более эффективного лечения MPAL".
-
17 сентября 2018 года
"Короче говоря, это поможет производить лекарства там, где мы сможем быть намного увереннее в том, где производятся модификации, чтобы в будущем минимизировать побочные эффекты".
-
31 августа 2018 года
Исследователи сообщают об успешной классификации пациентов с тройным раком молочной железы, которая впервые позволила бы врачам различать тех, кто может быть вылечен, и тех, кто может пострадать от рецидива.